阿斯利康宣布推遲向歐盟的預計劑量交付

阿斯利康宣布推遲向歐盟的預計劑量交付

阿斯利康宣布推遲向歐盟的預計劑量交付


製藥公司阿斯利康(AstraZeneca)於本週五通知歐洲委員會,它將無法最初提供預期的劑量在獲得歐洲藥品管理局(EMA)批准的冠狀病毒疫苗後,預計將在本月底獲得批准。

正如衛生專員本週五指出的那樣, 斯特拉·基里亞基德斯(Stella Kyriakides)在Twitter上,“在今天與成員國就歐盟疫苗戰略進行指導的委員會期間, 阿斯利康代表宣布疫苗交付延遲,與今年第一季度的預測相比”。

歐盟委員會和成員國表示“對他們深表不滿” 在這方面,據專員說,他沒有具體說明所涉金額。

預計來自阿斯利康和牛津大學的疫苗將於1月下旬獲得EMA的批准,可在歐盟進行商業化。

這將是繼BioNTech-Pfizer和Moderna之後的第三種在歐盟授權的針對covid-19的疫苗

歐盟提前訂購了3億劑這種疫苗,還有另外一億劑的選擇。

二十七 他們向阿斯利康代表堅持認為,“準確的交貨時間表”是必要的。 專員補充說,一旦EMA和布魯塞爾向他們授予了銷售許可,他們就應該根據該計劃來規劃疫苗接種計劃。

基里亞基德斯(Kyriakides)保證,社區執行官“將繼續與阿斯利康(AstraZeneca)堅持採取措施,以提高分娩的可預測性和穩定性,並加快劑量分配。”

阿斯利康(AstraZeneca)和牛津(Oxford)疫苗的優勢是與歐盟已經批准的其他兩種疫苗相比,生產成本更低。 它也更容易存儲和運輸,尤其是與輝瑞BioNTech相比,因為它必須在非常低的溫度(-70°C)下存儲。

在昨天通過電視會議舉行的峰會上,面對來自多個國家對輝瑞-BioNTech疫苗銷售緩慢的批評,歐盟國家元首和政府首腦呼籲加快疫苗接種進程。




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