Sinovac-Impfstoff «wird in der Lage sein, die Pandemie zu kontrollieren», so der brasilianische Ärztliche Direktor

Sinovac-Impfstoff «wird in der Lage sein, die Pandemie zu kontrollieren», so der brasilianische Ärztliche Direktor

Sinovac-Impfstoff «wird in der Lage sein, die Pandemie zu kontrollieren», so der brasilianische Ärztliche Direktor


In Brasilien gibt es Kontroversen über den von Coronavirus-Impfstoff entwickelten Impfstoff Sinovac, seit zeigten in klinischen Studien im Spätstadium in diesem Land eine Gesamtwirksamkeit von 50%, teilten lokale Partner des chinesischen Arzneimittelherstellers am Dienstag mit.

Das wäre «kaum genug» für eine behördliche Genehmigung und weit entfernt von frühen Anzeichen.

Widersprüchlich, als letzte Woche Beamte des Butantan Institute of Brazil Ergebnisse mit einer Wirksamkeit von 78% des Impfstoffs von gefeiert hatten Sinovac um milde Fälle von Covid-19 zu verhindern, eine Rate, die später als «klinische Wirksamkeit» beschrieben wurde, dh die volle Kapazität des Impfstoffs beibehält, um die Ausbreitung der Krankheit sowohl in symptomatischen oder asymptomatischen Fällen als auch in schweren Fällen zu verhindern oder nicht und von denen, die zum Arzt gehen mussten oder nicht.

Für denselben Organismus war der Impfstoff jedoch zu 100% wirksam, um schwere Fälle zu vermeiden, die einen Krankenhausaufenthalt erfordern.

«Die Studie erlaubt es uns nicht zu bestätigen, dass dieser Impfstoff die Krankheit ausrotten wird, aber er wird in der Lage sein, die Pandemie zu kontrollieren, indem er Krankenhausaufenthalte reduziert», sagte Ricardo Palacios, medizinischer Direktor für klinische Forschung am Butantan-Zentrum in Sao Paulo- über dem neuen Wert von 50% aus der Studie, die Infektionen umfasste, die so mild oder asymptomatisch waren, dass sie keine ärztliche Behandlung erforderten.

Insbesondere erforderte keiner der Freiwilligen, an denen der Impfstoff getestet wurde und die an der Krankheit erkrankten, einen Krankenhausaufenthalt oder entwickelte die Krankheit in ihrer schweren Form.

Seuchenkontrolle

In Bezug auf die Wirksamkeit von mehr als 94%, die andere Impfstoffe wie Pfizer und Moderna erhalten haben, gaben die Butantan-Forscher an, dass diese Laboratorien bisher nicht alle ihre Studien veröffentlicht haben, während Sinovac «völlig transparent» war.

Sie betonten auch, dass Impfstoffe mit einer Wirksamkeit von 60% nachweislich Influenza- und Tuberkulose-Ausbrüche kontrollieren können, während einige fast 50% in der Lage sind, Rotavirus- und Keuchhusten-Epidemien zu stoppen.

«Dieser Impfstoff ist sicher, wirksam und erfüllt alle Anforderungen, die seine Verwendung unter Notfallbedingungen im Land rechtfertigen», sagte der Direktor des Butantan-Instituts, Dimas Covas.

Die Behörden von Butantan sagten, das Design der brasilianischen Studie, die sich während eines schweren Ausbruchs in Brasilien auf Gesundheitspersonal an vorderster Front konzentrierte und ältere Freiwillige umfasste, machte es unmöglich, die Ergebnisse direkt mit anderen Studien oder Impfstoffen zu vergleichen.

Weltreaktion

In der Zwischenzeit sagten türkische Forscher im letzten Monat, dass der CoronaVac aufgrund einer Zwischenanalyse zu 91,25% wirksam war. Indonesien hat am Montag die Notfallanwendung des Impfstoffs genehmigt, basierend auf vorläufigen Daten, die zeigen, dass er zu 65% wirksam ist.

Im Gegenzug das chinesische Pharma Sinovac Biotech verteidigte diesen Mittwoch die Sicherheit und Wirksamkeit seines Impfstoffs gegen COVID-19.

«Diese Ergebnisse der klinischen Phase-3-Studie reichen aus, um die Sicherheit und Wirksamkeit von Coronavac weltweit zu beweisen», sagte der Präsident von Sinovac Biotech, Yin Weidong, auf einer Pressekonferenz.

Verschiedene Länder verwendeten in ihren Studien Impfstoffe aus derselben Charge, aber die Länder haben keine identischen Testprotokolle, sagte Yin.

Die Nachricht führte nach Malaysia und Singapur, mit denen Kaufverträge abgeschlossen wurden Sinovac, um zu sagen, dass sie mehr Daten des chinesischen Pharmaunternehmens über die Wirksamkeitsraten des Impfstoffs wünschen, bevor sie die Lieferungen genehmigen und kaufen.





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