Sinovac

Chile erhielt eine neue Lieferung von Impfstoffen: 1 Million Dosen Sinovac

Chile erhielt eine neue Lieferung von Impfstoffen: 1 Million Dosen Sinovac


Eine neue Lieferung von CoronaVac-Impfstoffen aus dem chinesischen Labor Sinovac ist an diesem Samstag in Santiago eingetroffen. Es sind ungefähr eine Million Dosen, die dem Kampf gegen die Pandemie und in einem harten Szenario aufgrund des Anstiegs der Infektionen hinzugefügt werden. Am kommenden Montag wird die Ankunft einer neuen Lieferung von Pfizer-Impfstoffen erwartet.



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Die Nachbarn von Maipú berichten von Schwierigkeiten bei der Suche nach einem Sinovac-Impfstoff

Die Nachbarn von Maipú berichten von Schwierigkeiten bei der Suche nach einem Sinovac-Impfstoff

Eine Agglomeration wurde am Morgen dieses Samstags in der registriert Maipú-Platz, Ort, an dem die Covid-19-Impfung durchgeführt wird, nach dem Eintreffen von mehrere Menschen suchen ihre zweite Dosis.

Laut Volksberichten in mehreren Impfzentren der Gemeinde Sinovac-Dosis nicht vorrätig – Impfstoff, den die überwiegende Mehrheit erhalten hat -, also mussten sie in verschiedene Teile von Maipú gehen, um ihn zu finden.

Ungefähr 100 Personen kamen in das Impfzentrum in diesem Sektor, die in Reihen unterteilt waren: diejenigen, die die zweite Dosis erhalten sollten (meistens Sinovac) und diejenigen, die nach der ersten suchten, die wurden mit Pfizer geimpft.

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Susan Bueno, Wissenschaftlerin, die für die klinischen Studien mit Sinovac verantwortlich ist: «Obwohl es keine abschließenden Studien gibt, könnte dieser Impfstoff eine Immunantwort auf P.1 hervorrufen.»

Susan Bueno, Wissenschaftlerin, die für die klinischen Studien mit Sinovac verantwortlich ist: «Obwohl es keine abschließenden Studien gibt, könnte dieser Impfstoff eine Immunantwort auf P.1 hervorrufen.»




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Sinovac behauptet, es könne jährlich 2 Milliarden Impfstoffe produzieren

Sinovac afirma que puede producir 2.000 millones de vacunas anuales

Sinovac behauptet, es könne jährlich 2 Milliarden Impfstoffe produzieren

Das chinesische Pharmaunternehmen Sinovac wird die Produktion seiner Covid-Impfstoffe verdoppeln, bis es die erreicht 2.000 Millionen jährliche Dosen dank der Entwicklung einer dritten Produktionsanlageversicherte das Unternehmen.

Rund 100 Millionen Dosen seines Impfstoffs CoronaVac wurden bereits in mehr als 20 Ländern weltweit verabreicht, darunter auch in Chile, sagte ein Sprecher des Pharmaunternehmens am Freitag, berichtete die Zeitung Global Times.

Der Impfstoff führte klinische Studien außerhalb Chinas durch, die unterschiedliche Wirksamkeitsraten ergaben: Während die in der Türkei durchgeführten Tests eine Wirksamkeit von 91,25% zeigten, wiesen die von Indonesien vorgelegten Daten auf 65,3% und Brasilien auf 50,4% des Prozentsatzes hin , eine Woche nach Bekanntgabe von 78%.

CoronaVac verwendet das inaktivierte SARS-CoV-2-Virus und muss in zwei Dosen verabreicht werden.

Am vergangenen Mittwoch haben Experten der Weltgesundheitsorganisation (WHO) dies bestätigt Antigene von Sinovac und auch von Chinese Sinopharm zeigen «Sicherheit und gute Wirksamkeit»und in den kommenden Tagen könnten sie bestätigen, ob sie die Verwendung im Notfall genehmigen oder nicht.

Länder wie Brasilien, Chile oder Mexiko verwenden den Sinovac-Impfstoff jedoch bereits, da die WHO-Notfallliste hauptsächlich auf Länder abzielt, die keine Regulierungsbehörden für den Pharmasektor haben.

In China haben die Behörden die Vermarktung von vier koviden Impfstoffen genehmigt: zwei von Sinopharm und einer von Cansino und einer von Sinovac.

Zusätzlich, Insgesamt 16 in China entwickelte Impfstoffe haben bereits klinische Studien begonnenEnde Januar gab ein Regierungsbeamter bekannt.

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Das chinesische Labor Sinovac verdoppelt die Produktionskapazität von Impfstoffen gegen Covid-19

Duna

Das chinesische Labor Sinovac verdoppelt die Produktionskapazität von Impfstoffen gegen Covid-19


Das chinesische Labor Sinovac gab diesen Freitag bekannt, dass verdoppelte die Produktionskapazität seines Impfstoffs gegen Covid-19 auf 2 Milliarden Dosen pro Jahr.

Der Impfstoff namens CoronaVac ist eines von vier von der chinesischen Regierung zugelassenen Gegenmitteln. In in Brasilien durchgeführten Studien wurde dies ausgewertet Es ist zu etwa 50% wirksam, um eine Ansteckung zu verhindern, und zu 80%, um medizinische Eingriffe zu vermeiden.

Es ist eine Aussage, Sinovac gibt an, dass eine dritte Produktionslinie fertiggestellt wurdeSo können 2 Milliarden Dosen pro Jahr produziert werden. Jeder Patient benötigt zwei Dosen.

Sinovac stellt das klar hat 200 Millionen Dosen in mehr als 20 Länder geliefert, einschließlich China. Die Gruppe behauptet, die Genehmigung zur Vermarktung des Produkts in mehr als 30 Ländern erhalten zu haben.

Am Mittwoch sagten WHO-Experten, dass die Impfstoffe von Sinovac und seinem Landsmann Sinopharm sicher und wirksam gegen Covid-19 sind, aber Es werden weitere Daten benötigt, bevor die Verwendung empfohlen wird.

«Es fehlen Daten (…) für ältere Menschen und Menschen, die an anderen Krankheiten leiden.», schätzt die Expertengruppe für strategische Beratung zur Immunisierung (SAGE) der Weltgesundheitsorganisation.



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Sinovac afirma que su vacuna contra el Covid-19 es segura para niños desde los 3 años

Sinovac afirma que su vacuna contra el Covid-19 es segura para niños desde los 3 años

Sinovac afirma que su vacuna contra el Covid-19 es segura para niños desde los 3 años



El laboratorio chino Sinovac Life Sciences afirmó que su vacuna contra el Covid-19, la CoronaVac, es segura para niños de entre 3 y 17 años, según resultados preliminares.

La compañía envió a la agencia china reguladora de medicamento los datos de los ensayos de fase inicial e intermedia aplicados en más de 550 sujetos, que mostraron que la vacuna provocaría una respuesta inmune, explicó a la prensa Gang Zeng, director médico de Sinovac.

Dos pequeños, uno de 3 años y otro de 6, presentaron fiebre alta en respuesta a la inoculación, pero el resto registró síntomas moderados, puntualizó el directivo, de acuerdo con Associated Press.

«Mostrar que la vacuna es segura y que produciría una respuesta inmune potencialmente útil contra el SARS-CoV-2 es algo a celebrar mucho», destacó Eng Eong Ooi, profesor de la Facultad de Medicina de Duke NUS en Singapur, quien codirige el desarrollo de otra vacuna contra la enfermedad.

Pero, precisó, los datos publicados por la compañía china no bastan para dar una respuesta concluyente a los hallazgos.

La CoronaVac está indicada hasta ahora para personas desde los 18 años y sin tope de edad. Ya ha sido aprobada, además de China, en Chile, Brasil, México, Colombia, Indonesia y Turquía.

A la fecha, se han distribuido más de 70 millones de dosis de está vacuna en China y otros países, de las cuales 12 millones han llegado a Chile en seis cargamentos.

La vacuna de Pfizer está autorizada, también en Chile, para su uso a partir de los 16 años y se está estudiando para el tramo de 12 a 16 años. Moderna está estudiando su vacuna en niños a partir de 12 años y la semana pasada anunció un nuevo ensayo para menores de 12 años.

Sinopharm, una compañía estatal china que tiene otras dos vacunas contra el Covid-19, también está investigando la efectividad de sus fármacos en niños. La firma dijo en enero que había enviado datos clínicos a las autoridades, aunque no está claro si eran de una o las dos vacunas que produce.


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Laut Sinovac wäre der Impfstoff für Kinder im Alter von 3 bis 17 Jahren sicher

Laut Sinovac wäre der Impfstoff für Kinder im Alter von 3 bis 17 Jahren sicher


Der Covid-19-Impfstoff von Sinovac Biotech scheint sicher zu sein und eine Immunantwort bei Kindern und Jugendlichen auszulösen, basierend auf vorläufigen Ergebnissen von Tests im Früh- und Mittelstadium, teilte das Unternehmen am Montagabend mit.

Vorläufige Daten stammen aus klinischen Studien der Phasen I und II, an denen mehr als 500 Personen im Alter von drei bis 17 Jahren teilnahmen, denen zwei Injektionen eines Impfstoffs mit mittlerer oder niedriger Dosis oder eines Placebos verabreicht wurden.

Die meisten Nebenwirkungen waren mild, sagte Zeng Gang, ein Forscher des Unternehmens, auf einer akademischen Konferenz in Peking.

Er berichtete, dass zwei Kinder, die die niedrigste Dosis erhielten, hohes Fieber hatten, ohne Angaben oder eine bestimmte Temperatur zu machen.

Die durch den CoronaVac-Impfstoff von Sinovac ausgelösten Antikörperspiegel waren höher als bei Erwachsenen im Alter von 18 bis 59 Jahren und älteren Menschen in früheren klinischen Studien, so Zeng in einem Dokument.

Bei Kindern im Alter von 3 bis 11 Jahren könnte die niedrigere Dosis günstige Antikörperreaktionen hervorrufen, und die mittlere Dosis funktioniere bei Kindern im Alter von 12 bis 17 Jahren gut, fügte er hinzu.

Vorläufige Daten müssen noch in einem von Experten begutachteten medizinischen Journal veröffentlicht werden.

In den Phase-III-Studien von Sinovac in Übersee, in denen die Fähigkeit des Impfstoffs zur Vorbeugung der COVID-19-Krankheit getestet wurde, wurden Minderjährige bisher nicht berücksichtigt.

Sinovac hat 160 Millionen Impfstoffdosen an 18 Länder und Regionen, einschließlich China, geliefert, wobei mehr als 70 Millionen Dosen verabreicht wurden.





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Chile erhält weitere 2 Millionen Dosen in der sechsten Charge von Sinovac

Chile erhält weitere 2 Millionen Dosen in der sechsten Charge von Sinovac


Chile erhielt an diesem Sonntag 2 Millionen weitere Dosen des Impfstoffs gegen Covid-19 vom chinesischen Labor Sinovac in einer sechsten Charge aus Peking, die dem Land helfen wird, seinen erfolgreichen Impfprozess fortzusetzen, den schnellsten der Welt.

«Mit dieser Lieferung haben wir 12 Millionen Dosen Sinovac fertiggestellt. Wir werden weiterhin mehr Chargen erhalten, bis wir dieses Jahr 20 Millionen Dosen fertiggestellt haben», sagte Gesundheitsminister Enrique Paris.

Die nächste Lieferung mit einem ähnlichen Volumen wird in der ersten Aprilhälfte eingehen, fügte der Minister hinzu, der erklärte, dass gemäß dem mit China, Chiles wichtigstem Handelspartner, unterzeichneten Abkommen 20 Millionen jährliche Dosen für die nächsten drei Jahre zugesichert werden .

In Chile haben mehr als 5,5 Millionen Menschen mindestens eine Impfstoffdosis erhalten, was mehr als 35% der Zielbevölkerung entspricht. Damit ist das Land nach neuesten Zahlen das dritte Land der Welt mit dem höchsten Anteil an geimpfter Bevölkerung veröffentlicht von der University of Oxford.

Das Land hat es geschafft, Israel und das Vereinigte Königreich in Bezug auf die Impfgeschwindigkeit zu übertreffen und ist derzeit dasjenige, das laut der englischen Universität mit 1,4 täglichen Dosen pro 100 Einwohner am schnellsten immunisiert.

Vorausverhandlungen, die dazu beigetragen haben, 35 Millionen Dosen von verschiedenen Labors und der Covax-Plattform der Weltgesundheitsorganisation (WHO) sowie das umfangreiche Netzwerk für die Grundversorgung zu garantieren, sind laut Experten zwei der Schlüsselfaktoren, die sich beschleunigt haben Chilenische Immunisierung.

Derzeit, wiederholt in Paris, wartet Chile auf neue Lieferungen von Pfizer / BioNTech und Astrazeneca (deren Impfstoffe bereits im Land zugelassen sind) und prüft die Genehmigung der Dosen von CanSino und Sputnik V, um seinen Impfplan fortzusetzen.

Die Regierung hat es geschafft, ihr erstes Ziel zu erreichen, die gesamte gefährdete Bevölkerung (etwa 5 Millionen Menschen) im ersten Quartal 2021 zu impfen, und versucht, den Rest der Zielbevölkerung in den ersten sechs Monaten des Jahres zu immunisieren.

Der Fortschritt der Impfung fällt mit den kritischsten Momenten der zweiten Welle der Pandemie zusammen, die im vergangenen Dezember begann und sich nach Februar, dem Höhepunkt der Sommersaison, verschlechterte.

Seit Wochen steigt die Zahl der neuen täglichen Fälle und am vergangenen Samstag wurden 7.084 Infektionen registriert, die höchste Zahl in der gesamten Gesundheitskrise.

Um die Ausbreitung einzudämmen, haben die Behörden fast 9 der 19 Millionen Einwohner des Landes in Quarantäne gestellt, darunter Großstädte wie Concepción, Valparaíso, La Serena und die Innenstadt von Santiago.





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Así puede reconocer si su hijo tiene PIMS; vacuna Sinovac está funcionando en Chile y variantes de Nigeria y California ya fueron detectadas en el país: tres cosas que aprendimos del coronavirus esta semana

Duna

Así puede reconocer si su hijo tiene PIMS; vacuna Sinovac está funcionando en Chile y variantes de Nigeria y California ya fueron detectadas en el país: tres cosas que aprendimos del coronavirus esta semana

A diferencia de otras enfermedades respiratorias, el SARS-CoV-2 no afecta con mayor gravedad a los niños. Las cifras y estadísticas sanitarias lo demuestran.

En nuestro país, considerando los números emitidos en febrero por el Ministerio de Salud, desde que arribó la enfermedad al país (hace un año), los niños contagiados con Covid-19 superan los 73.529. Del total, 16.154 lo hicieron entre noviembre de 2020 y enero de 2021.

A pesar de que en este rango etario la gravedad del virus no es tal, los síntomas son similares a los que presentan los adultos. Los más frecuentes han sido la cefalea (39%), tos (36,2%) y fiebre (34,2%), establece el propio Minsal.

De los más de 73 mil contagiados, solo el 2,57% fueron hospitalizados y 57 murieron, lo que establece una letalidad de 0,08% y una mortalidad de 1,2 por cada 100 mil niños, niñas y adolescentes.

Pero no todo es positivo, ya que después de una infección sintomática o asintomática por el virus se han presentado algunos casos en niños de lo que se conoce como Síndrome Inflamatorio Multisistémico Pediátrico (PIMS, por sus siglas en inglés).

PIMS fue descrito por primera vez en mayo de 2020 en un grupo de niños ingresados en cuidados intensivos en el sur de Londres (Reino Unido), que evidenciaban un estado hiperinflamatorio multisistémico con características similares a la enfermedad de Kawasaki y el síndrome de choque tóxico.

El reconocimiento oportuno de este síndrome es fundamental, señalan los especialistas para poder aclarar las opciones terapéuticas adecuadas.

Los datos y estudios a la fecha muestran que la mayoría de los niños experimentan una enfermedad leve o no padecen ninguna enfermedad asociada a una infección por SARS-CoV-2. Foto: Reuters.

El infectólogo y académico de la Escuela de Medicina de la Universidad de Santiago de Chile, Ignacio Silva, explicó en un artículo a Qué Pasa que este síndrome no es una manifestación del virus propiamente tal, y que, si afecta más a niños y adolescentes, es porque su sistema inmunológico se encuentra en desarrollo.

La enfermedad es resultado de una respuesta exagerada ante un estímulo que, en este caso, señala Silva, sería el Covid-19. “Es importante educar a la población en el reconocimiento de los síntomas probables para llevar a los niños a la urgencia a tiempo. Responden bastante bien al tratamiento si se identifica tempranamente”, afirmó.

Fiebre alta, escozor, hinchazón de los ganglios en el cuello y enrojecimiento de la piel, son algunos de los síntomas del PIMS, ligada al Covid-19 y que ha afectado principalmente a menores de 10 años.

En una investigación publicada en diciembre de 2020 que consideró los casos de 35 niñas y niños hospitalizados que cumplían con los criterios de definición epidemiológicos para PIMS, determinó que el 83% presentaban síntomas mucocutáneos (en piel y mucosas) que duraban de horas a días.

¿Cuáles eran los más frecuentes? El trabajo determinó que la inyección conjuntival (ojos rojos), eritema palmoplantar (palmas y plantas rojas), hiperemia labial (labios rojos e irritados por mayor vascularización), eritema y edema palpebral (párpados hinchados y enrojecidos), lengua hinchada como frutilla y eritema malar (erupciones cutáneas en las mejillas), fueron los hallazgos más comunes hasta en el 74% de los pacientes hospitalizados con PIMS.

El estudio indica que todos esos hallazgos mucocutáneos, aunque son variados y transitorios, pueden ayudar en el reconocimiento de PIMS.

El sitio de afectación de los síntomas también varió. Algunos pacientes mostraron afectación acrofacial localizada (afecta a cara, cabeza, manos y pies), mientras que otros manifestaron erupciones más generalizadas.

Los hallazgos como conjuntivitis, hiperemia o agrietamiento de los labios y eritema palmoplantar (manos y pies) se distribuyeron uniformemente en todas las edades, mientras que otros síntomas presentaron una predilección por edad más pronunciada. Se observaron erupciones de urticaria en los menores de 2 años y edema en párpados y palmoplantar en los menores de 6 años.

Estudios indican que síntomas como conjuntivitis, hiperemia o agrietamiento de los labios y eritema palmoplantar (manos y pies), se suelen presentar en niños y niñas con el cuadro.

También se han detectado síntomas de presentación comunes como fiebre, náuseas, vómitos, dificultad para respirar, dolor abdominal, el dolor de cabeza y el dolor de garganta, detallan investigaciones en Reino Unido. Trabajo que detalla además que las comorbilidades más frecuentes fueron neurológicas (11%), hematológicas u oncológicas o inmunológicas (8%) y asma (7%).

Paulina Silva, pediatra y académica de la Facultad de Ciencias Médicas Usach, explicó que el síndrome se produce por el desencadenamiento de la respuesta inflamatoria exagerada en los niños, secundaria a la infección por coronavirus, llamada tormenta de citoquinas y que afecta a múltiples órganos de forma simultánea que le da la gravedad a la patología.

“Aún no se sabe con ciencia cierta el por qué los niños y niñas desarrollan esta patología y no los adultos, aunque hay algunos casos reportados en adultos jóvenes que presentan un síndrome muy parecido. Desgraciadamente, como el Covid-19 es una enfermedad nueva, todavía estamos expuestos a encontrar múltiples formas de presentación tanto en niños como en adultos”, señaló la pediatra.

En Chile, las personas vacunadas ya superan los 5 millones. Una de las vacunas de mayor aceptación y difusión en el territorio nacional, es una de origen chino: CoronaVac del laboratorio Sinovac.

Con el virus aún en desarrollo, los estudios clínicos no han cesado. Uno de ellos (Fase 3), liderado por un grupo de científicos e investigadores de la Universidad Católica, se trabaja desde noviembre de 2020.

Y este miércoles, fueron presentados públicamente los primeros resultados del estudio, que contó con la participación de casi 2.300 voluntarios sanos. La información fue entregada por las autoridades del Ministerio de Salud y del Ministerio de Ciencia, con datos relacionados con la calidad, inmunogenicidad y seguridad de esta vacuna.

El académico de la Universidad Católica y director del Instituto Milenio en Inmunología e Inmunoterapia, Alexis Kalergis y director del ensayo clínico destacó la importancia de realizar este estudio, ya que al ser aplicado en población nacional entrega, de primera fuente, información sobre la seguridad de la vacuna y la inducción de inmunidad en nuestra población.

Los participantes serán seguidos durante un año y tiempo en el que se medirá anticuerpos y linfocitos T que son parte de la inmunidad adquirida y que permitirán definir, por ejemplo, si la inmunidad permanece por más de un año. “Si llegasen a bajar los niveles de anticuerpos neutralizantes y de linfocitos T, significaría que pudiera necesitar una nueva dosis de la vacuna”, explica Kalergis.

Equipo completo de clínicos e investigadores que están realizando el ensayo de la vacuna Sinovac en el Hospital Clínico de la UC, Marcoleta. FOTO: Mario Tellez.

La infectóloga Katia Abarca, directora clínica del estudio, señaló que en cuanto a seguridad de los participantes, se registraron muy pocos efectos adversos en frecuencia y todos ellos leves. El que más se repetía era dolor en la zona que pasaba en uno o dos días, menos del 5% de las personas tuvo fiebre baja, otros indicaron otras molestias leves y no se registró ningún adverso serio, por lo que la vacuna “tiene un muy buen perfil de seguridad”.

En términos generales, el estudio evaluó la respuesta inmune en un subgrupo de los voluntarios que recibieron vacuna o placebo. Los resultados indican que 14 días después de la primera dosis, se observa aumento de anticuerpos contra la proteína S de SARS-CoV-2, la proteína que permite la unión del virus a las células humanas , sólo en una fracción de los vacunados. Sin embargo, dos semanas después de la segunda dosis se observa presencia de anticuerpos en el 90% de los vacunados.

Además, se observa que estos anticuerpos presentes después de la segunda dosis tienen capacidad neutralizante, es decir, impedirían el ingreso del virus a las células humanas.

Susan Bueno, directora científica del proyecto, dijo que se demostró que la vacuna induce anticuerpos que aumentan significativamente después de la segunda semana de la segunda dosis, y son anticuerpos con capacidad neutralizantes. Con la primera dosis, un poco menos del 50% de los vacunados, hizo anticuerpos.

Otro aspecto que destacó la investigadora, es que la vacuna no solo está dirigida contra una proteína del virus, ya que al inocular el virus completo pero inactivo, el sistema inmune genera anticuerpos contra otras proteínas del virus.

Los resultados indican que 14 días después de la primera dosis, se observa aumento de anticuerpos contra la proteína S de SARS-CoV-2.

Respecto de diferencias en la inmunidad generada entre los mayores de 60 años y los menores de esa edad, Bueno dijo que no se registraron variaciones. Tampoco hubo diferencias entre hombres y mujeres.

En la ceremonia de entrega de resultados, realizada en la casa central de la Universidad Católica estuvieron presentes el ministro de Salud, Enrique París; la subsecretaria de esta cartera, Paula Daza; el ministro Ciencia, Tecnología, Conocimiento e innovación, Andrés Couve, el rector de la UC, Ignacio Sánchez y el director del Instituto de Salud Pública (s), Heriberto García.

Couve, agradeció a los más de 2 mil voluntarios y voluntarias que forman parte de este ensayo clínico, que “nos han permitido estudiar la vacuna en nuestro país, y que la investigación y desarrollo sean parte de este proceso de vacunación”.

El ministro de Ciencia, añadió que a diferencia de otros procesos que ocurren en nuestra sociedad, en nuestra economía, este proceso de vacunación en Chile ha tenido incorporada la investigación y desarrollo a través de ensayos clínicos. “Un proceso de inmunización que de manera inédita ocurre simultáneamente con los procesos de estudio, de validación y autorización de las vacunas” y que permite “conocer la vacuna, dar un respaldo técnico con nuestros equipos clínicos y científicos, nos permite participar de las mejoras para que lo que aprendamos en investigación, se pueda transmitir prácticamente de forma simultánea al proceso de vacunación”.

En el estudio liderado por la Universidad Católica, también participó el Consorcio Científico para Evaluar Vacunas COVID-19, con centros como el Hospital Sótero del Rio, Clínica San Carlos de Apoquindo, Hospital Gustavo Fricke y Clínica Alemana, Clínica U. Andes, Hospital Félix Bulnes junto a la Universidad San Sebastián y la Universidad de Antofagasta.

Según el reciente Reporte Circulación de Variantes Sars-CoV-2 en Chile, dado a conocer el viernes pasado, a las variantes que se habían encontrado en el país, se añaden dos más.

Para conocer las mutaciones que ha tenido el virus Sars-CoV-2 presente en una muestra, respecto de la versión original del virus que se detectó en Wuhan el año pasado, se realiza una secuenciación del genoma del virus.

Por lo tanto, un examen más específico que el PCR que se indica para el diagnóstico de Covid-19 y que revisa detenidamente cada una de las 30 mil esferas (nucleótidos) que conforman el material genético del coronavirus.

Esta es la forma en la que se han secuenciado preocupantes mutaciones que se han encontrado en la variante británica (B.1.1.7), sudafricana (501Y.V2) o del Amazonas brasileño (B.1.1.248, también conocida como P.1).

El 3 de marzo de 2021 se informó por primera vez la secuenciación de la variante B.1.427/429 (California, Estados Unidos). A la fecha, sólo se ha reportado un caso que se importa a través de un viajero que presentó síntomas leves en el transcurso de la enfermedad, sin requerir hospitalización. El caso es residente de la región Metropolitana de Santiago y procede de viaje desde Estados Unidos, señala el informe del Minsal.

A ella se suma, que hace justo una semana (9 de marzo) se informó la secuenciación de la nueva variante B.1.525 de SARS-CoV-2 (Nigeria). “A la fecha sólo se ha reportado un caso que se importa a través de un viajero, que presentó síntomas leves la primera semana de la enfermedad, sin requerimientos de hospitalización. El caso reside en la región Metropolitana de Santiago y procede de Colombia”, indica el texto.

Respecto de la variante británica, detectada por primera vez en el Reino Unido el 14 de diciembre y el 4 de enero ya en Chile, hasta ahora se cuenta con la identificación de 38 casos de la variante B.1.1.7. Donde 29 de ellos son casos primarios y 9 son casos secundarios. Un 76% corresponden a casos de nacionalidad chilena. El 63% son mujeres y el 53% de los casos corresponden a adultos, entre 20 y 39 años. El 32% de los casos son sintomáticos; se hospitalizaron cuatro casos (10%), internados en unidades básicas para tratamiento y aislamiento, todos de alta a domicilio por lo que no se registran fallecidos a la fecha. Según el informe del Minsal, existen dos casos comunitarios aislados sin nexo epidemiológico con viajeros con la variante B.1.1.7 y uno de ellos genera cuatro casos secundarios.

Respecto de la variante brasileña o P1, el informe reconoce fue detectada por primera vez en Chile el 30 de enero y que a la fecha, se han reportado 24 casos con esta variante. De ellos, 22 corresponden a casos primarios y los dos restantes a casos secundarios. El 88% de los casos son de nacionalidad chilena. El 79% de los casos corresponden a adultos entre 20 y 39 años.

Con respecto a la presentación clínica, el 63% presentó síntomas, mientras que sólo un caso requirió hospitalización en unidad básica, y no se han reportado fallecidos.

Para Ricardo Soto-Rifo, virólogo del Instituto de Ciencias Biomédicas de la Facultad de Medicina de la U. de Chile, estas variantes son “de preocupación” y “no se deben tomar a la ligera” porque las mutaciones han conferido ciertas características “beneficiosas” para la resistencia y viabilidad del virus en el ambiente.

La variante “nigeriana” indica Soto-Rifo, tendría mutaciones similares a las vistas en la del Reino Unido, concediendo un mayor “escape inmunológico”, y una reducción en la capacidad de neutralizarlo.

La “californiana”, según el virólogo del Instituto de Ciencias Biomédicas, tiene una mutación en la proteína Spike del virus, y en Estados Unidos, se vio que podía disminuir la respuesta de los anticuerpos generados por las vacunas que se están utilizando para inmunizar a esa población.

La variante “nigeriana” según Nicolás Muena, investigador de la Fundación Ciencia & Vida, se detectó por primera vez a mediados de diciembre de 2020, y rápidamente se empezó a encontrar en otras partes del mundo como Reino Unido, Francia y ahora en Chile.

Su particularidad, sostiene Muena, es que tendría dos mutaciones que se encuentran en los extremos de la proteína Spike y que son únicas para esta variante en particular, que no se habían detectado anteriormente. Serían “preocupantes” de acuerdo al investigador, ya que están en la zona de la proteína Spike, entonces, esta podría afectar en cómo funciona en relación a la unión a la célula y su entrada al organismo. No obstante, indica que todavía no se sabe con exactitud cómo está afectado.

Si bien se identificaron dos casos aislados, Soto-Rifo advierte que es imposible saber con certeza si “se escapó” otra persona con alguna de estas variantes identificadas recientemente ya que la secuenciación a nivel nacional es baja y las fronteras siguen abiertas.

El investigador menciona que a nivel país se han realizado 1.232 secuenciaciones genómicas. El Instituto de Salud Pública (ISP), organismo mandatado a hacerlo, ha realizado 758 de estas secuencias. Las universidades (U. de Chile, Católica, Andrés Bello y de Magallanes) se ha encargado del resto de las muestras (474 secuenciaciones).

“Deberíamos aumentar la secuenciación. Hay que tener una vigilancia genómica que vaya acompañado de estudios que permitan saber si efectivamente estas variantes van a tener un impacto en la inmunidad generada por la población, esta sea por infección natural o la causada por la vacunación”, precisa Soto-Rifo.

Muena advierte que desde que se detectó hasta la actualidad, la variante nigeriana representa cerca del 20% de los total de los genomas que se secuencian en Nigeria. Es decir, ha aumentado considerablemente en un periodo de solo dos meses.

Por lo cual, se sospecha que las mutaciones que tiene pueden estar incrementando la transmisión del virus.

Una pasajera de Francia posa para una foto con su resultado negativo en el primer día de la prueba de PCR negativa obligatoria para todos los viajeros que llegan de países con alto riesgo de contraer la enfermedad del coronavirus al llegar al aeropuerto de Barajas en Madrid, España. Foto: Sergio Pérez / Reuters.

Además, tiene otras mutaciones que están en otras regiones que no son la Spike, y que también hay expertos que están pensando que esas mutaciones podrían afectar el cómo el virus se replica dentro de las células. Cuando las mutaciones empiezan a acumularse en otras regiones que no son la Spike, las vacunas que están basadas en virus completos, como la de SinoVac, podrían ser evadidas por variantes que están mutando de esta forma”, explica el investigador de Ciencia & Vida.

El Ministro de Ciencia y Tecnología, Andrés Couve, ha señalado que en Chile se secuencia el 0,12% de las muestras, por debajo de otros países como Estados Unidos, que secuencia el 0,49%, y muy distante de Reino Unido, referente en materia de secuenciación genómica, que llega a un 6%.

Una de las modificaciones que podría tener el actual plan de secuenciación genómica, de acuerdo al Soto-Rifo, es que se sumara los screenings rápidos que permiten identificar mutaciones puntuales y las muestras que den positivo, secuenciarlas completamente para analizar si corresponde a la misma variante u otra que posea alguna mutación distinta, y así tener un mayor conocimiento y certeza sobre las variaciones del virus que estarían presentes en el país.

Muena afirma por otra parte que las variantes están surgiendo continuamente en todas partes del mundo porque el virus muta por “errores” al momento de su replicación. Y que tampoco existe evidencia de que en algún país o etnia en específico sea más probable que aparezcan más variables que en otra.

Las particularidades que sí se han registrado son personas que se han infectado de manera crónica (más de dos meses con el virus), y teniendo su sistema inmune más debilitado, no pueden neutralizar tan rápidamente el virus. Y, cuando el cuerpo se ve infectado por una variante, el sistema inmune igualmente “se defendería” contra el agente patógeno que intenta traspasarlo. “En estos casos se ha visto que ocurren más mutaciones que en un paciente promedio y se pueden acumular más en un menor espacio temporal”, agrega Muena.



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Cesfam administró segunda dosis de Sinovac a 10 personas que debían recibir la de Pfizer

Cesfam administró segunda dosis de Sinovac a 10 personas que debían recibir la de Pfizer

Cesfam administró segunda dosis de Sinovac a 10 personas que debían recibir la de Pfizer



Al menos a 10 personas que acudieron a un Cesfam de San Bernardo a recibir la segunda dosis de la vacuna anti-Covid de Pfizer se les administró por equivocación la fórmula de Sinovac.

Este nuevo error en la campaña de inmunización surge poco más de un día después de que se diera a conocer que una lactante recibió la vacuna de Sinovac en un consultorio de Villarrica, por lo que se mantiene en observación.

En el caso de San Bernardo, la propia municipalidad confirmó el hecho en un comunicado, en el que señala que se trató un «error programático (EPRO)», y agrega que en cuanto fue detectado, «inmediatamente el Servicio de Salud refirió seguir las indicaciones», entre lo que se encuentra que sea notificado como «EPRO».

Según el municipio, las 10 personas afectadas «se mantuvieron en observación sin presentar complicaciones y se está realizando seguimiento luego de su alta desde el punto de vacunación».

Por otro lado, y según los médicos del centro, quienes recibieron las dosis equivocadas «no tendrán consecuencias», y por tanto, ya está fijado un «horario especial» para 21 días más, cuando deberán volver para que se les administre la vacuna correcta.

El documento firmado por el alcalde, Leonel Cádiz (PS), finaliza recordando que, de acuerdo a la norma técnica, «si inadvertidamente la segunda dosis administrada no corresponde a la vacuna con que inició esquema, se deberá completar esquema de dos dosis con una misma vacuna, esto basado en la falta de evidencia de la intercambiabilidad de las vacunas«.




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